Muito bom Andre! Na verdade a tabela inteira seria interessante, mas quando rodo o deviance(summary(fm1))ˆ2  obtenho isso:

          ML         REML         ldL2        ldRX2      sigmaML    sigmaREML        pwrss 
4.907226e+06 4.875134e+06 5.543775e+04 2.717787e+00 2.158984e-05 2.165971e-05 4.519695e-05 
        disc         usqr         wrss          dev         llik      NULLdev 
3.557687e-05 5.302714e-07 3.557710e-05           NA           NA           NA

Como vc gerou aquela tabela? Foi com o lme4 mesmo?

Abs

Em 18 de maio de 2012 10:22, andrebvs <andrebvs@bol.com.br> escreveu:
Bom dia Fernando, para você identificar a variância residual utilize o seguinte comando:

VarR = deviance(summary(fm1))[6]^2
VarR

Mude apenas o valor "6" que está em colchetes para a linha que se encontra sua variância residual de sua análise, como no meu caso eu tinha 4 efeitos aleatórios (Q, L, C, T), utilizei a linha 6 contando a partir do titulo "variance" como mostra o quadro abaixo:

Random effects:
Groups   Name        Variance Std.Dev.
Q        (Intercept) 1.2490   1.11761
L        (Intercept) 1.9913   1.41115
C        (Intercept) 0.7901   0.88888
T        (Intercept) 1.8454   1.35846
Residual                1.4658   1.21070


espero ter ajudado.

Att.
André Barbosa Ventura da Silva




Em 17/05/2012 13:17, Fernando Colugnati < fernando@ipti.org.br > escreveu:

#Pessoal, estou analisando um experimento que procura avaliar as fontes de variabilidade em um processo de medição. São 101 pacientes, #onde são realizadas 5 medidas em 2 imagens de endotélio, ou seja, para cada paciente tenho 10 replicações, 5 em cada imagem (variável #medida no dataframe abaixo). Entendo que tenho um modelo misto, pois considero os pacientes como efeito aleatório (a variablidade entre eles #é enorme) e também as imagens, já que podem ser tiradas de diferentes partes do antebraço do paciente.
#Especifiquei este modelo com o lme4 para uma das medidas que quero analisar, o diâmetro do endotélio pós-oclusão:
fm1 <- lmer(abps ~ replicacao + (replicacao|medida) + (medida|id3), medidas)
#e gostaria de estimar o % da variância de cada componente, e para isso preciso da variância total, que é a soma de todas, inlcuindo dos #efeitos fixos, do aleatório e tbm dos resíduos. Está especificação está correta, na opinião dos especialistas em experimentos? (não é meu #caso)
#Rodando, após o modelo
VarCorr(fm1, type="varcov")
anova(fm1)
#como identifico a variância residual? Na verdade me enrolei um pouco com a saída do VarCorr, e mesmo pesquisando no Google, não achei nada que
#apresente este tipo de propósito de análise (é um estudo de R&R, onde quero mostrar que a variabilidade das replicações, ou do operador, é a #de menor culpa neste processo).
#Segue um pedaço dos dados:
#> dput(medidas[1:20,])
structure(list(abpre = c(0.382, 0.383, 0.386, 0.386, 0.383, 0.386,
0.384, 0.387, 0.386, 0.383, 0.339, 0.335, 0.342, 0.335, 0.339,
0.357, 0.342, 0.346, 0.343, 0.35), abps = c(0.412, 0.412, 0.415,
0.404, 0.408, 0.408, 0.393, 0.408, 0.408, 0.408, 0.382, 0.386,
0.386, 0.386, 0.386, 0.383, 0.383, 0.379, 0.379, 0.379), abs = c(0.03,
0.029, 0.029, 0.018, 0.025, 0.022, 0.009, 0.021, 0.022, 0.025,
0.043, 0.051, 0.044, 0.051, 0.047, 0.026, 0.041, 0.033, 0.036,
0.029), id3 = c(0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 1L, 1L,
1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L), replicacao = c(1L, 2L, 3L, 4L,
5L, 1L, 2L, 3L, 4L, 5L, 1L, 2L, 3L, 4L, 5L, 1L, 2L, 3L, 4L, 5L
), medida = c(0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 0L, 0L,
0L, 0L, 0L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L), abpre2 = c(0.407, 0.408, 0.399,
0.404, 0.401, 0.404, 0.413, 0.413, 0.416, 0.407, 0.318, 0.318,
0.325, 0.325, 0.318, 0.314, 0.315, 0.316, 0.322, 0.322), abps2 = c(0.458,
0.452, 0.452, 0.455, 0.459, 0.465, 0.456, 0.459, 0.462, 0.462,
0.372, 0.382, 0.392, 0.386, 0.365, 0.386, 0.382, 0.369, 0.382,
0.382), abs2 = c(0.051, 0.044, 0.053, 0.051, 0.058, 0.061, 0.043,
0.046, 0.046, 0.055, 0.054, 0.064, 0.067, 0.061, 0.047, 0.072,
0.067, 0.053, 0.06, 0.06), X_Imedida_1 = c(0L, 0L, 0L, 0L, 0L,
1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L),
X_ImedXrepli_1 = c(0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 1L, 2L, 3L, 4L, 5L,
0L, 0L, 0L, 0L, 0L, 1L, 2L, 3L, 4L, 5L)), .Names = c("abpre",
"abps", "abs", "id3", "replicacao", "medida", "abpre2", "abps2",
"abs2", "X_Imedida_1", "X_ImedXrepli_1"), row.names = c(NA, 20L
), class = "data.frame")
Abraço
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Fernando A.B. Colugnati
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Fernando A.B. Colugnati







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Fernando A.B. Colugnati